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招聘单位：
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司
学历要求：
大学本科
提供住宿：
面议
发布机构：
江苏省人力资源市场
工作性质：
全职
工作地点：
江苏省南京市江宁区
岗位描述
岗位职责：1熟悉项目方案、SOP及临床试验相关法规。2按照监查计划对临床试验进行访视，在研究前中后，适时对研究者进行培训。3对研究资料进行核查，协助建立和整理现场研究者文件夹（ISF）。4核查数据的记录与报告，核查纸质病例报告表/EDC，并确保与原始资料一致。5确认不良事件及用药均记录在案，对严重不良事件（SAE）/非预期严重不良反应（SUSAR）作出报告并记录在案。6按照SOP要求完成监查文件夹（MF）和研究总文件夹（TMF）的更新和管理等。任职资格：1.本科及以上学历，医药学相关专业；2.较强的团队合作精神，适应出差；3.有较强的学习能力、沟通表达能力和解决问题的能力。薪资福利：年终奖，项目奖，出差补贴
单位简介
北京思睦瑞科医药科技股份有限公司成立于2008年，思睦瑞科是一家拥有大样本、多中心临床试验运营及数据管理和统计分析等专业服务能力的医药研发合同研究组织（ContractResearchOrganization，CRO），致力于为以疫苗、慢性病、传染病等疾病领域为主的生物医药企业提供行业领先的一体化研发服务平台和跨越全周期的临床研究创新解决方案，业务内容涵盖疫苗临床前工艺探索及优化、临床试验设计及运营、临床试验数据管理与统计分析、产品上市注册服务等。通过全面的服务体系和严格的质量标准，助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险、加速研发和市场化进程。在多年疫苗临床试验领域的深耕与沉淀中，公司发展位居疫苗临床CRO行业领先地位。欢迎致力于医药产业发展的临研人加入！
联系方式
联 系 人 ：
谢老师
联 系 电 话：
010-87513865-812
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