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药品安全岗(PV)-上海
7500元以上/月
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招聘单位:
江苏荃信生物医药股份有限公司
学历要求:
大学本科
提供住宿:
面议
发布机构:
江苏省人力资源市场
工作性质:
全职
工作地点:
上海市长宁区
岗位描述
岗位职责:1、负责及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据,并对药物不良反应进行跟踪、监管和报告2、对不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总,有必要需跟研究者进行沟通3、运用相应的规定、指导方针和药品说明书的知识,对报告病例做出初步判断。根据需要进行后续跟踪工作,确保指定病例所要求的后续工作已经完成4、完成上级领导交代的其他工作任职资格:1、临床医学、药学及相关专业,本科及以上学历2、熟悉和了解药品安全有关法规3、在制药企业或CRO公司有临床研究/药物安全相关工作经验优先4、有良好的沟通意愿和能力,能通过电话和邮件进行有效沟通5、工作认真仔细,确保传达信息准确无遗漏
6、身体健康,工作积极且富有责任心;服从安排具备一定承压能力薪资福利:五险一金、三节一日福利、年度旅游、租房补贴、餐补、年度体检、年终奖
单位简介
江苏荃信生物医药股份有限公司(由“江苏荃信生物医药有限公司”更名)成立于2015年,专注于自免和过敏领域的抗体药物研发,致力于开发、生产和销售符合国际规范和质量标准的治疗性抗体药物。依托自主的技术创新能力,荃信生物已经形成针对银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、炎症性肠病、系统性红斑狼疮、哮喘等疾病的丰富产品管线。从研发、临床到生产、商业化的全链条布局将助力荃信生物砥砺前行,跨越发展。江苏赛孚士生物技术有限公司是江苏荃信生物医药股份有限公司的控股子公司。赛孚士抗体药物生产基地占地面积87亩,计划总投资逾15亿元,严格按照国际GMP标准打造,是江苏省重大产业项目,是泰州医药高新区(中国医药城)重大创新载体平台。赛孚士致力构筑生物医药产业生态圈,与生态伙伴共生共赢,实现区域生物医药产业可持续增长与高质量发展。
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单老师
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shanwenxuan@qyuns.net