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招聘单位：
南京康舟医药科技有限公司
学历要求：
大学本科
提供住宿：
面议
发布机构：
江苏省人力资源市场
工作性质：
全职
工作地点：
江苏省南京市江宁区
岗位描述
岗位职责：1、负责相关质量标准调研和整理；
2、负责协助负责人制定试验研究计划及实验方案，完成项目管理中的各项目任务，及时提交实验方案、结果总结和报告，并及时完成试验记录书写工作；
3、协助工艺验证、清洁验证工作；稳定性研究工作；
4、协助汇总研究数据和撰写分析相关申报资料；
5、协助负责人准备相关资料，完成研制现场核查工作；
6、负责检验仪器设备、耗材的维护与管理‘
7、协助负责人完成其他相关工作。
任职资格：1、分析化学、有机化学、药物化学、药物分析等专业，本科以上学历；
2、能熟炼使用HPLC、GC、UV、酸度计、滴定仪等常规检测仪器；
3、能够熟练阅读中英文文献、翻译、检索国内外技术资料;
4、能够开展药品质量标准研究及各种方法学验证，稳定性研究者优选考虑；
5、承担过药品研发项目研究及CTD资料的撰写者优先；
6、遵纪守法；
7、遵守公司的各项规章制度。
薪资福利：五险一金、三节福利、生育慰问、年终奖金、餐饮补贴、交通补贴等
单位简介
南京康舟医药科技有限公司是仿创结合，以化学药物、多肽小分子化合物及生物制剂技术为主，产品从固体制剂到液体制剂为产业链，是一家集研发、生产、临床、销售、市场监测等为一体的上市许可持有人公司。
南京康舟医药科技有限公司，位于南京市江宁生命科技小镇，公司拥有2000多平米的研发大楼，作为MAH的研发中心，主要从事药品研发与转让、药品进口注册与报批、标准品的研发与转让、医疗器械、诊断试剂研发与销售、科技成果咨询与转化服务等。作为独角兽培育企业、省高新技术企业、省制剂工程中心，我们拥有较好的新药开发与转让、生产、销售的实力，公司员工中有“南京领军型321计划”“江苏双创”“创新型企业家”等人才，团队拥有药物合成、药物制剂、药物分析、药品注册、质量控制、生产与上市、药物警戒、药物临床、市场营销、药事管理与法务等专家，对新药的选题立项、项目开发与转让、把握新药审评核心等方面有较丰富的经验与能力，我公司已建立符合上市许可持有人制度的质量管理体系，并获得江苏省首个以研发公司颁发的药品生产许可证企业，同时获得多个药品的生产许可，为我公司的产品在全生命周期管理提供了保障。
联系方式
联 系 人 ：
潘老师
联 系 电 话：
无
邮 箱：
hr@comtrue-lab.com